まずフランスでは、ワクチン接種後、半数の職員が病気で休職しているため、国の様々な地域の病院でも職員不足に直面しているという。
アストラゼネカの実験的なCOVID-19ワクチンが多くの保健ワーカーに投与されており、フランスでCOVID-19のワクチンを接種された人々は、多数の副作用に直面せねばならなかった。
このような症状のために、彼らは仕事を中断せざるを得なかった。
フランスは、病院スタッフが多数の副作用で働けなくなった後、COVID-19ワクチンの展開を停止する可能性がある
Greatgameinndia February 25, 2021
https://blog.goo.ne.jp/beingtt/e/96bfcbb89770d33f6d4e36995b328b50
フランスは、COVID-19ワクチンによる多数の副作用のために病院のスタッフが働けなくなった後、ワクチンの展開を遅らせる計画を立てている。ワクチン接種後、半数の職員が病気で休職しているため、国の様々な地域の病院でも職員不足に直面している。（訳注：パスツールの国の、愚かなワクチン盲信者たちも身を挺して役立ってくれたのだ）
アストラゼネカの実験的なCOVID-19ワクチンが多くの保健ワーカーに投与されている。フランスでCOVID-19のワクチンを接種された人々は、多数の副作用に直面せねばならなかった。
フランスのワクチン接種タスクフォースは、同じ単位で働く人々のためのワクチン展開を遅らせることを検討している。
保健ワーカーたちは、頭痛、筋肉痛、高熱のような副作用に直面してきている。
このような症状のために、彼らは仕事を中断せざるを得なかった。ワーカーたちがワクチンを接種された国内の多くの病院で多くの事件が登録されている。
多くの病院では、すでにCOVID-19ユニットとICUの不足に直面しており、現在、国の様々な場所にあるこれらの病院では、ワーカーの半数がワクチン接種後に病気休暇を取っているため、スタッフの不足にも直面している。
ワクチン運動が始まって以来、同じ状況に直面しているという。
製薬会社アストラゼネカとオックスフォード大学が、週末にSARS-CoV-2ウイルスをHEK-293細胞株で培養して開発したワクチン。HEK-293は、流産した赤ちゃんの腎臓に由来するものだった。（訳注：このSARS-CoV-2とは何者なのかと思いますネ。実は、オックスフォードは合成ウイルスを以前から持っていたのか？とか、、）
オックスフォード・ワクチンセンターは、これらのウイルス培養物を「数回精製して細胞培養物を除去する」と主張し、「これにより最終的なワクチンにヒト由来の物質が残る可能性は低い」と付け加えている。
2月5日に開始されたこのキャンペーンは、最初の1週間は肯定的な反応を得ることができなかった。
ブルターニュ地方のブレスト[Brest in Brittany]の大学病院では、ワクチン接種を受けた15〜25％の労働者が副作用に直面し、仕事を中断しなければならないという問題に直面した。病院当局は予防接種の中止を決定しなければならなかった。
ブルターニュの他の病院も同じような状況に陥っていた。ワクチンを受けた後、20％以上の医療従事者が休職していた。
2月11日、サン・ロ[Saint-Lo]病院では、50人の労働者のうち10人がワクチン接種後に副作用を経験したため、ワクチン接種を中止せざるを得なかった。彼らは吐き気や発熱などの副作用に苦しんでいた。
これまでに149件の「ファーマコビジランス宣言」が提出され、10,000本の予防接種が医療従事者に届けられた。
地元メディアの報道によると、病院で働く人々はドルドーニュ地方でのワクチン接種を望んでいないという。病院の「衛生安全委員会」によると、ワクチン接種を受けた後、4〜7割の人が重い副作用を経験しているという。
2021年2月16日までに、最近予防接種を受けた医療従事者の間で約363件の有害事象が報告されている。
これらの医療従事者の年齢層は平均して31歳から50歳となっている。有害事象の多くは、ワクチン接種を受けた医療従事者が高強度の「疑似インフルエンザ症候群」を発症したものであった。
2021年2月16日までに、最近予防接種を受けた医療従事者の間で約363件の有害事象が報告されている。
これらの医療従事者の年齢層は平均して31歳から50歳となっている。有害事象の多くは、ワクチン接種を受けた医療従事者が高強度の「疑似インフルエンザ症候群」を発症したものであった。
このワクチンの有効率は62〜70％に過ぎない（訳注：会社の怪しい言い分で）。また、30〜50歳の年齢層では、COVID-19感染症と比較して非常に重篤な症状を引き起こしている。
また、アストラゼネカ社のジャブがCOVID-19の感染を抑制する効果があるかどうかは、試験中にワクチンを接種した人からウイルスが検出されたため不明である。
驚くべきことに、フランスは、このワクチンがこのような深刻な副作用を引き起こしている唯一のヨーロッパの国であるように見える。
「人が高齢者であればあるほど、免疫系のワクチンへの反応が遅くなるので、デフォルトでは、高齢者は、免疫系があまりにも弱く反応するので、ワクチンからの副作用が少なくなります」とエリック・ビリー[Eric Billy]は説明した。
逆に、若い人たちは「非常に反応性の高い免疫システムを持っており、このような副作用があることはむしろ心強いことであり、免疫反応があることを示しています」と彼は言った。
彼が回答しなかった質問は、免疫力が弱っている75歳以上の人にワクチンを与えることについての質問である。これは役に立つのでしょうか？危険なこともあるのか？ （訳注：ご存じ、早死にさせる役には立つ）
一方、欧州の多くの国が、アストラゼネカ社のCOVID-19ワクチンを65歳以上の人には使用しないことを決定している。（訳注：バレたら一応止まるのだ）
この決定は、高齢者における有効性に関するデータが不足しているためです。（訳注：大体、恒例の季節性インフルエンザ相手に、「コロナワクチン」打っても仕方が無いでしょう
英国政府発表によると、
ファイザー/ BioNTechは、顔の片側の筋肉を麻痺させる状態であるベル麻痺の69件の事件を引き起こしました。
英国政府発表
人体実験mRNAワクチンは
600の新しい眼障害の症例を引き起こし、5人を盲目に！
2021-02-22 16:36:15
https://ameblo.jp/don1110/entry-12658301105.html
（Natural News）英国政府は、ファイザー/ BioNTechおよびオックスフォード/アストラゼネカのワクチンに関する重要な安全性データを収集しており、最新のレポートではきれいな絵が描かれていません。実験的なファイザー/ BioNTechワクチンの初回投与は540万人の市民の腕に導入され、これらの人々の50万人が2回目の投与を受けています。1月24日までに、この特定のワクチンによるワクチン損傷の報告は5万件近くあり、これには177人の英国市民の突然死が含まれます。
333人に少なくとも1人が英国で深刻なワクチンの有害事象に苦しんでいます
オックスフォード大学/アストラゼネカワクチンのさらに150万回の投与が英国市民の腕の中で受けられ、さらに21,032件の有害事象が発生しました。これらの有害事象は、2021年1月24日まで、医薬品および健康製品規制庁のイエローカードスキームに記録されており、関連するすべての最新の傷害が含まれているわけではありません。現在のワクチン傷害率（報告中）は333人に1人です。人々はワクチンの損傷を報告することを躊躇したり恥じたりすることが多いため、このワクチン損傷の割合ははるかに高い可能性があります。多くの人々は、ワクチン接種を100％安全で効果的な解決策と見なしており、あえて疑うことはありません。多くの医師は、ワクチンによる損傷が本物であることを受け入れることを拒否しています。
有害事象も、1日で解決する小さな問題ではありません。これらの有害事象は、脳卒中、心臓の炎症、筋肉麻痺、失明、アナフィラキシーショックを引き起こす、人生を変える可能性があります。実験的なmRNAワクチンが解き放たれる前に、製薬会社は法の支配を覆し、彼らが起こるとわかっていたすべての避けられないワクチン傷害に対して責任を取ることから彼らの会社を補償するために、世界のすべての主要な政府と契約を結びました。
最も衝撃的な報告は目の障害です。ワクチン接種後、少なくとも634人が眼障害と診断されました。一人は中心視力を失い、もう一人は視力を失い、31人は視力障害を報告し、5人は失明しました！ファイザー/ BioNTechは、顔の片側の筋肉を麻痺させる状態であるベル麻痺の69件の事件を引き起こしました。
政府は、大量虐殺を実行し、横行するワクチンの傷害と死を軽視し続けています
実験用ワクチンは、心臓血管系にも自己免疫攻撃を引き起こす傾向があります。ワクチン接種後、21人が脳血管障害（脳卒中）を経験しました。脳幹梗塞、小脳梗塞、小脳脳卒中、脳動脈閉塞、脳出血、脳梗塞、頭蓋内出血、虚血性脳卒中、くも膜下出血など、他の深刻な心血管イベントがありました。
規制当局によると、妊娠中の女性はこれらの実験的なジャブの予防接種を受けることは想定されていません。メーカーによると、妊婦へのCOVID-19mRNAワクチンBNT162b2の使用に関するデータは限られています。動物の生殖毒性試験は完了していないため、妊娠中のワクチンは推奨されません。ただし、イエローカードレポートシステムでは、一部の妊婦がこのスクリーニングプロセスをバイパスし、4人の妊婦がファイザーワクチン接種後に自然流産に苦しみ、2人がアストラゼネカワクチン接種後に同じ運命をたどったことが明らかになっています。
この大量ワクチン実験を中止する代わりに、規制当局はこれらの傷害を軽視し続け、患者の「高齢」または「根本的な状態」を非難します。ワクチン会社を擁護する英国政府：
これまでの予防接種キャンペーンで予防接種を受けた人の大部分は非常に高齢者であり、その多くは既存の病状も持っています。特に何百万人もの人々が予防接種を受けていることを考えると、高齢で慢性的な基礎疾患があると、偶発的な有害事象が発生する可能性が高くなります。したがって、これらのレポートを注意深く確認して、ワクチン接種に関係なく発生した可能性のある病気と考えられる副作用を区別することが重要です。
皮肉なことに、数か月前、基礎疾患のある高齢者が病院で亡くなったとき、彼らの死因は自動的に「COVID-19」としてコード化されました。この反社会性の医療詐欺は、かつてないほど恐ろしく、恐ろしく、虐殺的でした。
ソースは次のとおりです。
PrincipiaScientific.com
NaturalNews.com
VaccineDamage.News
英国政府、コロナウイルスワクチン接種直後の240人以上の死亡者を報告
Wednesday, February 24, 2021 by: Ramon Tomey
(ナチュラルニュース) イギリス政府は、武漢コロナウイルスワクチンを接種した直後に240人以上が死亡したと報告した。ワクチン接種後に死亡した英国人は、ファイザー／バイオンテック社のワクチンかアストラゼネカ社のジャブのいずれかを受けたと報じられた。これらのワクチン候補は英国の規制当局によって承認され、その後、大量接種の取り組みに使用された。にもかかわらず、英国政府は、これらのワクチン接種が死亡の原因になっているとは考えていないと述べている。
2月11日に発表された広範な報告書の中で、英国政府は、医療従事者とCOVID-19ワクチン接種者自身の両方から報告されたすべての副作用を詳細に報告した。報告書の範囲には、2020年12月初旬から2021年1月末までのすべての症例が含まれている。
リリースによると、医薬品・ヘルスケア製品規制庁（MHRA）は、ファイザー／バイオンテック社のジャブに起因する143件の副作用報告を受けたという。オックスフォード大学と提携して製造されたアストラゼネカ社のワクチンでは、90件の副作用が報告されていた。ワクチンのブランドが記載されていないものが3件あった。さらに、COVID-19ワクチン接種後には合計8件の流産が報告されており、ファイザー／バイオンテックワクチンが5件、アストラゼネカ候補ワクチンが3件であった。
集団ワクチン接種の取り組みと並行してワクチンの安全性をさらに監視するために、MHRAは、副作用の疑いがある場合の報告を収集するイエローカード制度を導入した。2万件以上のイエローカード報告がファイザー／バイオンテックワクチンに関連している。一方、昨年1月4日に展開されたアストラゼネカ社のジャブは11,748件のイエローカード報告があった。そのうち72件のイエローカード報告はワクチンの銘柄を特定していなかった。
高齢者や基礎疾患のある人の報告が大半を占めていた。しかし、政府は、個々の報告と報告パターンの見直しに基づいて、ワクチンのいずれかが死亡事故に役割を果たしていないと述べている。（訳注：お馴染み、コロナ死の時と正反対）
報告書によると、両ワクチンとも、注射部位での反応としては、圧倒的多数が腕の痛みや全身症状などを報告しているという。これらの一般的な症状には、頭痛、悪寒、疲労、発熱、めまい、筋肉痛などがあった。これらはワクチン接種後すぐに起こるもので、より重篤な病気とは関連していに。しかし、「アナフィラキシーまたはアナフィラクトイド反応に伴う自然発生的な副作用」も報告されており、ファイザー／バイオンテックワクチンでは130件、アストラゼネカ社のジャブでは30件となっている。
アメリカでは米軍兵士の３分の１がコロナワクチン接種を拒否している。
アメリカ軍兵士の３分の１がコロナワクチンの接種を「拒否」していることが公式に確認される
Earth catastrophe
review 2021年2月22日
https://earthreview.net/one-third-of-troops-refused-to-get-a-coronavirus-vaccine/
世界各国で、コロナワクチン接種が進んでおり、2月17日の時点で、全世界での接種数は 1億7000万回以上となっているとのことで、接種数で最も多いアメリカでは、5000万人以上が接種を受けたと報じられています。
しかし、そのアメリカでは、「軍人の３分の１がワクチン接種を拒否している」ことも同時に報じられています。
報じたのは、アメリカ軍の準機関紙であり、世界中に展開する米兵と退役軍人たちに読まれているスターズ・アンド・ストライプス（日本語では「星条旗新聞」）で、国防総省の最高幹部が議員に語った内容が伝えられています。
スターズ・アンド・ストライプスの米軍に関する報道で事実関係に大きな間違いがあるということも考えられず、アメリカ軍人のワクチン接種数の現状がこにきて明らかとなってきたようです。
以下のような報道です。
国防総省当局者は米議会に、コロナウイルスワクチンを提供した軍人の３分の１が接種を拒否したと語った
One-third of troops offered coronavirus vaccine have refused, DOD
official tells Congress
Stars and Stripes 2021/02/17
2月17日の時点で、米軍の約 3分の1が、提供されたコロナウイルスワクチンの接種を拒否したと国防総省の最高幹部は下院議会で語った。
国防総省は、現役兵、州兵、予備役を含む、軍全体の約 14万7,000人の軍人に完全に予防接種を行ったと国防総省のロバート・セールスセス氏は、17日の下院軍事委員会で語った。別のおよそ 21万2,000人の隊員がワクチンの 2回の投与のうちの最初の投与を受けたと氏は述べた。
国防総省当局者は、ここ数週間、予防接種を受けた軍人の数に関する情報や、予防接種を拒否した軍人の推定数の情報提供を拒否していた。セールスセス氏は、委員会の共和党員トップであるアラバマ州のマイク・ロジャース議員の要請で、接種を拒否した軍人の数を述べることになった。
統合参謀本部副作戦部長のジェフ・タリアフェロ少将は、より多くの軍人と国防総省の他のメンバーたちがワクチン接種を受け入れることを望んでいると述べた。
しかし、ファイザーとモデルナによって製造されたワクチンは、アメリカ食品医薬品局（FDA）によって正式には承認されておらず、緊急時にのみ使用を認可されているものであるため、国防総省が、軍人や職員たちにこのワクチンの受け入れを義務付けることはできないとも述べた。
国防総省は 2月17日日まで 91万6,575回の接種を実施した。その数には、軍人、その家族、部門の民間人、請負業者が含まれる。それは主に最前線の医療従事者の軍隊への接種に焦点を合わせており、国の最も戦略的に重要な任務に焦点を合わせているとタリアフェロ少将は言った。
軍人は基本的に命令に従う義務がある方々ですが、このような率で拒否者がいるということは、初めて知りました。
これだけ多くのアメリカ軍人のワクチン接種拒否者がいる理由として、アメリカの軍事メディア「ディフェンスワン」は、過去の歴史について記しています。
それが説明されている部分を抜粋します。
米軍の軍人の3分の1が COVID ワクチンを拒否している。過去の歴史はその理由を説明するのに役立つかもしれない
Defense
One 2021/02/17
湾岸戦争中、国防総省の要請で、連邦医薬品局は軍人に対しての特別な規則を確立した。これにより、司令官は、治験中の新薬ワクチンの（軍人への）インフォームドコンセントを省くことができるようになった。この規則は、軍メンバーを「兵器化された生物学的、化学的作用物質」から保護することを目的としていた。
湾岸戦争中、30万回以上の治験中の新薬である炭疽菌ワクチン吸収が、おそらく 15万人以上のアメリカ軍人に配布された。数年後の 1997年、当時のアメリカ国防長官のウィリアム・コーエンは、新しい生物兵器に関する懸念に応えて、炭疽菌ワクチン予防接種プログラムを開始した。
そのプログラムで、2001年11月までに 52万2,529人の軍人と軍関係者が 209万8,544回の新薬の炭疽菌ワクチンの予防接種を受けた。
その後、これらの軍人の多くが、医学的に説明できない症状を報告し始めた。2002年の政府監査院の調査によると、炭疽菌ワクチンを接種したうちの 85％が悪影響を受けた。これは、ワクチン製造業者が主張した割合の 2倍以上となる。
国防総省は、炭疽菌ワクチン接種と関連していたと軍人たちが確信している当時の病状を持つ軍メンバーの法的課題にも直面し続けている。
ということで、今から 30年以上前の 1990年から始まった湾岸戦争では、戦闘において生物兵器が使用されるのではないかという懸念から、「炭疽菌ワクチン」が、実に 52万人の人たちに、インフォームドコンセントなしで実施されたようです。
その結果、
＞ 炭疽菌ワクチンを接種したうちの 85％が悪影響を受けた。
とありますので、少なくとも 40万人以上が、何らかの悪影響を受けたことになりそうです。
アメリカでは、軍人を対象とした人体実験の歴史は長く、1700年代から行われてきたことが、2018年の以下の論文に記されています。
ワクチン開発への米軍の取り組み：1世紀の成功と挑戦
The
US Military Commitment to Vaccine Development: A Century of Successes and
Challenges
この論文の冒頭は以下のようなものです。
アメリカ軍は、その創設以来ワクチン開発の主要な支持者だった。ジョージ・ワシントン将軍は、軍事作戦に（感染症が）深刻な脅威をもたらしたことを認識した後、アメリカ軍全体に天然痘に対する人痘接種を命じた。
彼は、1776年に人痘予防法に関する論文を書いたアメリカ陸軍の主治医であるジョン・モーガン博士の勧めでこれを行った。天然痘の症例はまだ発生していたが、予想よりはるかに少なく、ワクチン接種プログラムがアメリカ独立戦争での勝利に貢献したと言われている。 （frontiersin.org）
これ以来、アメリカの軍人は「真っ先にワクチンの治験対象となる」ということが今でも普通のこととなっているようです。
通常ですと、軍人に治験に対しての拒否権はないはずですが、しかしファイザーとモデルナのワクチンは、FDA から正式な承認を受けていない（アメリカの薬品法にある「緊急事態時の使用」とし許可されているだけ）ため、当局が軍人に接種を強制する権利はないようです。
そして、一般的には、FDA がワクチンを正式承認するまでの時間は 2年程度とされていますので、しばらくの間は、この拒否者の割合はあまり変化しないものと思われます。
もちろん、FDA から正式に承認された後には拒否することはできなくなると思われますが。
アメリカの軍人たちは、自分たちが治験の材料にされてきた歴史を知っているだけに、このような動きには敏感なのかもしれません。
その他にもいくつか報告されているが、代表的なケースを紹介した。
